• Anasbabi
  • Ciliopatias
  • Servicios
    • Información y Orientacion (SIO)
    • Unidad Avanzada
    • Dietética y Nutrición
    • Virtual Academy
    • Diversia5.5
  • Diversia5.5
  • Secciones
    • Comunicación
    • Divulgación
    • Eventos
    • Latidos
    • Erase una vez...
    • Premios "Referente 2020"
    • Premios "Referente 2023"
    • Concurso Dibujo
  • Contacto

Comunicación

  • Positivo encuentro en la Diputación de Ourense
    [08/10/2025]
  • Arte, reciclaje y solidaridad
    [08/10/2025]
  • Chera 2025, un punto de partida
    [08/10/2025]
  • Mari Carmen Jiménez, una presentadora comprometida para que la Gala de los Premios Referente deje huella
    [25/09/2025]
  • 3, 2, 1 ... cuenta atrás para reunirnos en Chera
    [24/09/2025]
  • Emilio de Villota: "El legado de María es una gota de aceite que se extiende imparable"
    [18/09/2025]
  • Avelino Pazos, alcalde de Castrelo: "Vides con Alma ha tejido redes, ha roto muros y ha creado comunidad. No hay inclusión sin unión"
    [15/09/2025]
  • Ángel Puente: "Esa minoría de pacientes de EERR tiene derecho a que peleemos por encontrar una cura o por conseguir avances en los tratamientos para mejorar su calidad de vida"
    [10/09/2025]
  • Ricardo Roca: "No vendemos gafas, cambiamos destinos. Y eso es un privilegio"
    [01/09/2025]
  • Manuel Castro, gerente del Círculo de la Sanidad: "La voz de las familias debe estar presente en la toma de decisiones y ser parte activa de las soluciones"
    [01/09/2025]
  • Chera, escenario del I Encuentro de Familias organizado por Anasbabi
    [30/07/2025]
  • Premios Referente 2025, nombres propios que dejan huella
    [28/07/2025]
  • Una coordinadora con acreditada experiencia, muy social, empática y altruista
    [24/06/2025]
  • Consejos para disfrutar del verano con un/a peque con una enfermedad rara
    [24/06/2025]
  • La noche en la que los pacientes de EERR alzaron su voz en O Ribeiro
    [08/06/2025]
  • Salomé Limón: "En todo lo que pueda ayudar, aquí me tenéis"
    [31/05/2025]
  • Un testimonio que salta de la pantalla al corazón
    [28/05/2025]
  • Genma Pardo: "presentar la Gala Solidaria de Vides con Alma es una ilusión pero también una responsabilidad, no puedo fallar a tanta gente"
    [25/05/2025]
  • Concha Iglesias: "nos gusta estar cerca de quien trabaja con compromiso y constancia"
    [25/05/2025]
  • Angel Puente: "Vides con Alma nos tocó la fibra"
    [23/05/2025]
  • Víctor Martín Aragón, un artista comprometido en crear sinergias para dar voz a los pacientes
    [22/05/2025]
  • Rebeca Sotelo, el primer nombre propio de un programa para llevar O Ribeiro a nuestros corazones
    [21/05/2025]
  • José Carlos Pumar: “O Ribeiro, un lugar mágico donde viviremos momentos que transformarán vidas”
    [20/05/2025]
  • Vides con Alma, un programa solidario que acerca O Ribeiro a tu corazón
    [20/05/2025]
  • La cara visible de la lucha por un cribado neonatal equitativo
    [16/05/2025]
  • Valencia, orgullosos de vuestra solidaridad
    [03/04/2025]
  • La otra cara de la adversidad
    [25/03/2025]
  • Reunión en la Diputación de Ourense para avanzar en proyectos que mejoren la vida del paciente
    [19/03/2025]
  • ONER, una sola voz para los pacientes de EERR
    [18/03/2025]
  • Un día más trabajando por las familias
    [27/02/2025]
  • Las falleras infantiles dedican a Anasbabi su cena benéfica anual
    [23/02/2025]
  • Fidelitis defenderá los derechos de nuestros pacientes
    [17/02/2025]
  • Un poeta canalla y roquero para dar voz a la conciencia social de un joven tímido
    [27/01/2025]
  • Juntos hacemos magia
    [31/12/2024]
  • El resumen de un año muy especial
    [30/12/2024]
  • La vida son más de dos días
    [21/12/2024]
  • Unas fechas para celebrar y renovar nuestro compromiso
    [12/12/2024]
  • La comisión de Recursos Humanos del SNS da el visto bueno a las especialidades de Genética
    [06/12/2024]
  • Juntos seguiremos haciendo magia
    [18/11/2024]
  • Diez años de compromiso
    [14/11/2024]
  • Un abordaje de las EERR de alta velocidad
    [05/11/2024]
  • Uniendo fuerzas en una sola sola voz
    [04/10/2024]
  • José Carlos Pumar anticipa proyectos para el curso del décimo aniversario
    [12/09/2024]
  • Estamos en la era de la genómica y España no puede quedar a la cola
    [11/09/2024]
  • ¿Comenzamos con buen pie el nuevo curso?
    [03/09/2024]
  • Anasbabi y el Círculo de la Sanidad aúnan esfuerzos para hacer frente a los retos de las enfermedades raras
    [26/07/2024]
  • Anasbabi crea la Unidad de Genética Clínica para Enfermedades Raras
    [16/07/2024]
  • Arte escolar para visibilizar las EERR y promover la inclusión
    [03/07/2024]
  • Un sábado para el recuerdo
    [01/07/2024]
  • ¿Te apuntas a nuestra Ruta por las enfermedades raras?
    [19/06/2024]
  • Anasbabi y el Hospital Vithas Aguas Vivas ponen en marcha la Unidad de Enfermedades Raras liderada por el genetista clínico Ismael Ejarque
    [28/02/2024]
  • Anasbabi apoya la creación de la especialidad clínica de Genética
    [22/01/2024]
  • Anasbabi e Indepf aúnan esfuerzos para mejorar la respuesta asistencial que necesitan las familias
    [17/01/2024]
  • Objetivo sin diagnóstico, nueva asociación incluida en la red asistencial de Anasbabi
    [02/11/2023]
  • Más Visibles y Anasbabi suman esfuerzos para reforzar la atención a las familias
    [19/10/2023]
  • Los socios de Aderle, beneficiarios de los servicios de Diversia 5.5
    [19/10/2023]
  • Acuerdo con Aler para beneficiar a los pacientes de León
    [12/10/2023]
  • Ourense, referente de las EERR gracias a la inolvidable gala de Anasbabi
    [05/10/2023]
  • Once nombres propios para los pacientes
    [18/09/2023]
  • Luisa Martín: “Si mi popularidad sirve para visibilizar a 3 millones de familias, pues hay que hacerlo”
    [28/03/2023]
Inicio
  • Twitter
  • Facebook
  • Youtube
  • Email
  • © Anasbabi Ciliopatías
  • Política de Privacidad
  • AnasbabiCiliopatias MÉXICO